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300485,赛升药业

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300485赛升药业公司概况
北京赛升药业股份有限公司于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体变更设立,现位于北京市北京经济技术开发区兴盛街8号,公司注册资金24000万元。赛升药业成立于1999年,是一家专注于研发、生产、销售生物药物(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类)的高新技术企业。 经过十几年艰苦创业及自我完善,2015年6月26日在深圳证券交易所挂牌上市。赛升药业已经建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体与抗体可变区亲和层析分离纯化技术的生物大分子研发平台。产品研发方向主要为心脑血管类、免疫调节(抗肿瘤)类、神经系统类、生物多肽、生物新材料、慢病未病诊疗管理等天然或生物技术类药物。公司现拥有多个临床疗效确切、独家或首家生产的国药准字号产品并拥有二十余项国家发明专利,同时公司为多个药品的国家标准起草单位。 公司下设控股子公司一个,营销中心一个,产品销售网络遍布全国,产品的安全性和有效性得到了市场的广泛认可。

300485赛升药业主营范围
原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。

300485赛升药业投资要点
要点一:所属板块 北京板块 创业板综 富时概念 免疫治疗 医药制造 证金持股

要点二:经营范围 原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。

要点三:注射针剂的研发、生产及销售 本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售,主导产品为生物生化药品,涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病(抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。在公司五大主要品种中,公司为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液5个品种的国家药品标准原研起草单位;纤溶酶注射剂、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液、100mg注射用胸腺肽为全国首家生产的药品;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液为国家重点新产品;纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、大规格注射用胸腺肽被评为北京市自主创新产品;免疫亲和层析规模纯化纤溶酶分离及其药学性质、药物制剂的开发研究获得北京市科学技术奖。

要点四:制药行业 《“健康中国2030”规划纲要》指出,完善政产学研用协同创新体系,推动医药创新和转型升级。加强专利药、中药新药、新型制剂、高端医疗器械等创新能力建设,推动治疗重大疾病的专利到期药物实现仿制上市。大力发展生物药、化学药新品种、优质中药。国务院常务会议指出,要瞄准群众急需,加强原研药、首仿药、重要、新型制剂等研发创新,加快肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病等多发病和罕见病重大药物产业化。这一系列相关政策方针的指引,为行业的改革发展带来众多利好和指引,有利于充分调动药企参与创新的积极性,充分利用内外部创新资源,强调医药核心技术的创新。

要点五:研发及专利技术优势 公司在生物生化药物研发方面具有较强的实力,在具有一定活性的生物大分子药物研发、生产上具有较强优势。且专利技术在主要产品中得到深入应用,公司通过自主研发生产工艺技术形成了生物大分子纯化技术平台,尤其在蛋白质分离纯化技术方面具备较高水平,核心技术包括亲和层析技术、单克隆抗体(结构域)纯化技术、分子酶切技术、切向流膜分离技术、高浓度多肽溶液浓缩技术、脂类制备技术等都成熟应用于公司主要产品。

要点六:工艺技术优势 公司在生物物质纯化技术领域拥有独特的技术优势,生物大分子纯化专有技术平台的建立及公司诸多专利技术构筑了公司的核心工艺技术优势。公司研发和生产团队经多年技术积累建立了蛋白质(多肽)、多糖、核苷酸、功能性脂类等生物大分子分离纯化专业技术平台。专有的工艺技术已成熟应用于注射剂产品的制备过程。公司自行开发的专有生产工艺及技术平台在生产过程中将根据不同产品特定生产流程不断积累总结、改进优化,以保证公司产品的纯化品质和提升收率降低成本。

要点七:产业链优势 公司和控股子公司具有小容量注射剂、冻干粉针剂(含激素类)、片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、散剂、颗粒剂、原料药等多剂型生产许可,产品产业链完整,能够同时从事原料药、口服制剂、注射制剂药品研发、生产和销售,参股华大蛋白。拥有上、下游的产品线,具备更加完整的产业结构,能够有效分散或降低原料药及制剂之技术秘密泄漏和价格波动风险,为公司未来持续成长提供稳定的产业链布局。

要点八:公司及子公司2个品种新调入国家基本药物目录 2018年10月31日公告,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局近日联合发布《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》。经统计,公司、子公司沈阳君元、控股子公司赛而生物共22个品种纳入《国家基本药物目录(2018年版)》,其中新调入国家基药目录品种2个,分别为注射用更昔洛韦(0.05g、0.25g)和羧甲司坦片(片剂:0.25g)。

300485,赛升药业热帖

赛升药业:K3已完成一期临床试验,正在积极开展三期临床启动工作。项目申报审批须结
赛升药业:K3已完成一期临床试验,正在积极开展三期临床启动工作。项目申报审批须结合临床完成情况和药品监督管理部门审批结果为准,如有进展会及时履行披露义务。

今天有几个人坐稳了的,老子稳坐钓鱼台都被振到了河里。盘面太吓人了,今天红盘5个点
今天有几个人坐稳了的,老子稳坐钓鱼台都被振到了河里。盘面太吓人了,今天红盘5个点卖,相当于明天只要不高开6个点以上买回就是赚了。

2020年的第一个10倍股来了,赛升药业是今年最大的黑马,赛升的疫苗研发全球最快
2020年的第一个10倍股来了,赛升药业是今年最大的黑马,赛升的疫苗研发全球最快,联合国决议,赛升药业的疫苗可以卖给全世界
若疫苗研发成功,全球共享,谁也别想独占。近日,联合国以193:0全票通过这一决议,美国试图阻止未得逞。
联合国大会20日,通过了一项关于新冠肺炎疫苗的决议,193个成员国一致同意,各国“公平,有效,及时地”获得为防止新冠肺炎而获得的任何疫苗。
根据世卫组织提供的数据,全球至少有70种疫苗正在研发,有3款进入临床试验,其中最领先的,是由天津康希诺生物股份公司和中国军事科学院军事医学研究院联合研发的,该疫苗在4月9日已经进入二期临床试验,是目前全球唯一进入二期临床试验的疫苗。
全世界有70亿人需要打疫苗,每支疫苗200块,就是1万4000亿的大市场.赛升占股4.2%,就是600亿的营收,90%的毛利就是540亿毛利,就算10倍,20倍市盈率,赛升药业都是千亿市值

野牛对此股己完成建仓。目标登上30元
截至北京时间16日8时33分,全球累计确诊新冠肺炎病例超过16万例,中国以外累计确诊病例突破8.5万例,达86435例。
野牛进驻的股不是野牛胜似野牛。

陈薇院士合作的是港股康希诺生物,跟赛升有关系吗?赛升最多是和军科院合作,又不一定
陈薇院士合作的是港股康希诺生物,跟赛升有关系吗?赛升最多是和军科院合作,又不一定是和陈薇团队,大伙散了吧!

2019年赛升药业对外投资总结,1.亦庄投资3亿,2.苏州青玉投资一个亿,3.君
2019年赛升药业对外投资总结,1.亦庄投资3亿,2.苏州青玉投资一个亿,3.君元药业直接投资0.5亿,4.绿竹生物技术直接投资0.5亿,5.香港公司500万美金 6.生命原始基金1亿 7.中小基金0.5亿,总共2019年用于对外投资的资金将近7亿元,这样的创投规模等投资的公司科创板上市后会有大丰收!所以该股估值偏低,严重低估!

一个赛升药业的员工说一下公司的情况 1.赛升药业是一个典型的家族式管理公司,董事
一个赛升药业的员工说一下公司的情况
1.赛升药业是一个典型的家族式管理公司,董事长、总经理、副总经理、财务主管、人事主管、薪酬专员全部是一家人,一个想升职加薪的员工在这个企业想生存下去,基本上是遥遥无期的,但凡是有点管理能力的职位,全部是公司亲戚内部指定,在这个公司完全看关系,不看能力。公司充盈着满满的官僚气息,这在当今社会是不可思议的,比如一个工龄稍长的领导司机可以每天趾高气扬的各种瞧不起人,完全掂不清自己的能力和位置,向领导各种打小报告;部门的小主管要时刻奉迎领导的家人,哪怕他是一个小职员。
2.赛升药业重要的领导素质低下,前面说过它家族企业,很多领导不是通过招聘进去的,那水平和层次和一般公司都是不能媲美的,领导每天肆意地在自己的办公室吸烟,员工每天也吸着二手烟,打电话各种的骂街声,完全不注意场合身份(哪怕你稍微装装样子),说白了就一土财主的,对上拍马阿谀,对下嬉笑怒骂全凭心意。
3.赛升药业用人不需要理由,辞人那更是没天理,一个工作十年的员工可以毫不留情的辞退,将公司告上法庭,才得到了相应的补偿。
4.当然薪酬那是低的不能再低了,毫无激励机制,公司上下懒散不堪,里面的工作环境整个一副养老、养胎的状态,每个人无所事事,天天坐等下班,不到下班开始排队打卡。
5.赛升药业的食堂是一个小的不能再可怜只能盛下30人的地方,公司只能分批吃饭,每次吃饭队伍可以排到食堂外面十几米,每天早上各种咸菜伺候,中午两大盆乱炖(除了土豆就是白菜,没有花样),晚上那更是凑合,不讲究员工福利,没有给员工创造一个舒适的环境,完全不是上市公司的样子;
奉劝广大股民远离赛升药业,一个老气陈秋的公司看不到升值的空间;该公司的基本面、质地难以让人对它抱有希望,更对不起市场给予它的估值。
近期市场不稳,像赛升这种无质地、无人气、估值高的标的,提醒大家,谨防闪崩。

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