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002422,科伦药业

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002422科伦药业公司概况
四川科伦药业股份有限公司是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、KlusPharmaInc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年,科伦位居中国制造业500强第155位,综合实力进入中国医药工业前三甲。 在基本完成输液领域的横向整合后,科伦又启动了抗生素领域的纵向整合,在全国进行“抗生素全产业链”的战略性布局。公司衔枚西进,设立了伊犁川宁生物技术有限公司,生产硫氰酸红霉素和头孢系列中间体。通过研发试验、升级优化、创新合作、引进国内外先进技术设备,川宁的“生物发酵抗生素生产尾气处理技术集成及应用”荣获新疆维吾尔自治区科技进步一等奖。科伦抗生素全产业链的综合竞争优势已成为业内不可撼动的默认值。

002422科伦药业主营范围
生产、销售大容量注射剂:生产、销售硬胶囊剂(青霉素类、头孢菌素类)、片剂(青霉素类、头孢菌素类)、颗粒剂(青霉素类、头孢菌素类)、粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂、口服溶液剂、合剂、喷雾剂、煎膏剂、丸剂(头孢菌素类)、糖浆剂、口服混悬剂、酊剂、涂剂、搽剂(激素类)(含中药提取)(限分公司经营);生产、销售粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂(限分公司经营)(药品生产许可证有效期至2015年12月31日止)

002422科伦药业投资要点
要点一:所属板块 HS300_ MSCI大盘 MSCI中国 标普概念 富时概念 股权激励 机构重仓 流感 融资融券 深成500 深股通 深证100R 四川板块 医药制造

要点二:经营范围 生产、销售大容量注射剂:生产、销售硬胶囊剂(青霉素类、头孢菌素类)、片剂(青霉素类、头孢菌素类)、颗粒剂(青霉素类、头孢菌素类)、粉针剂(青霉素类、头孢菌素类)、冻干粉针剂、口服溶液剂、合剂、喷雾剂、煎膏剂、丸剂(头孢菌素类)、糖浆剂、口服混悬剂、酊剂、涂剂、搽剂(激素类)(含中药提取)(限分公司经营);生产、销售粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂(限分公司经营)(药品生产许可证有效期至2015年12月31日止)

要点三:剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材、医疗器械等产品的研发、生产和销售 公司主要从事大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等25种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材、医疗器械等产品的研发、生产和销售。

要点四:医药行业 医药产业关系全民健康,2016年2月14日召开的国务院常务会议部署推动医药产业创新升级有助于加速医药产业结构调整和优化升级,促进我国医药产业持续健康发展。目前,医药企业在监管、市场等各方面较以前承受了更大的压力,随着研发、生产到流通的产业链各环节标准的提升和监管的强化,行业门槛将进一步提高,相当数量的企业面临淘汰。医药行业分化趋势表明,医药行业正在加速优胜劣汰和转型升级。对于规模领军企业群体,面对行业转型期的各种压力承受能力较强,发展依然稳健,未来或将持续受益于庞大人口基数带来的实际健康需求,行业的分化态势或将反而为其加速市场扩张提供了机遇。

要点五:战略决策能力和执行力 发展历程中,公司对发展环境的敏锐洞察力和对行业发展趋势的预判能力所形成的战略决策,使公司抓住了一系列历史性的机遇:一是1996年低成本、低风险、低行业门槛的创业机遇;二是2000年关闭医院输液制剂室的市场机遇;三是2003年“非典”倒逼输液产品升级换代的机遇;四是2008年全球危机导致抗生素行业大洗牌的机遇;五是2013年无菌药品生产企业强制通过新版GMP认证的机遇。公司拥有战略决策能力的同时,还具备超强的团队执行力。公司的“首问负责制”与“24小时复命制”的企业执行力文化深入人心并植根于每一项业务活动中。

要点六:资本条件和资源力量 公司于2010年6月3日上市后启动了百亿投资计划,为实施“三发驱动”的发展战略提供了充裕的资本条件。抗生素全产业链竞争的焦点在于资源优势和创新能力。2010年底,公司于医药行业艰难时世反求诸己,远征伊犁,排除万难建立特色产业基地,利用当地得天独厚的自然条件和资源禀赋,实现重点技术、重点环节的关键性突破,彻底解决抗生素产业链的源头性问题。公司的核心竞争力正以传统抗生素发酵行业罕知的方式崛起。川宁项目的良好开端,为公司非输液板块发展奠定了坚实的基础。当抗生素全产业链的打造完成以后,公司的综合实力将会有一个巨大的跨越。

要点七:突出的创新能力 公司下属的科伦药物研究院通过加强自身创新能力建设和构建知识联盟,现已成为中国医药行业最具实力的医药研发中心之一,成为国内领先的技术创新平台;跻身特色突出、引领作用明显、尖端人才密集、创新氛围浓厚的研发“国家队”。在整个医药行业的低谷时期,公司在高端药品和新型医药包装材料这两大领域中都已经取得重大突破,从而实现了技术和市场两个方面的关键升级,形成了强大的抗风险能力。

要点八:大输液龙头  公司是中国输液行业中品种最全和包装形式最完备的医药制造企业之一。08年,公司产量17.6亿瓶(袋),以22%市场份额远超同业企业,市场份额几乎是国内十大输液企业中其他9家企业之和,09年更以销售各类大输液产品约22亿瓶(袋)的业绩居国内大输液市场榜首。截止2010年末公司生产和销售106个品种共241种规格的大容量注射剂产品,以及347个品种共485种规格的非大容量注射剂产品,其中有26个品种的大容量注射剂产品和86个品种的非大容量注射剂产品进入了《国家基本药物目录》。公司生产的药品按临床应用范围分类,共有24种剂型453个药品,其中被列入OTC品种目录药品80种,被列入医保目录药品282种,国家中药保护品种3种。

要点九:独有直立式软袋包装  公司已经成功研发出直立式软袋包装,在全球范围内属于首创,拥有自主知识产权,受到专利保护。直立式软袋包装生产成本低于软袋,接近塑瓶,零售价格略低于软袋,高于塑瓶,具有采用密闭输液避免二次污染,直立摆放符合操作习惯,材料后续处理无污染等优点,是国内大输液高端产品的发展方向。

要点十:全国性生产布局和销售网络  公司生产基地遍布于辽宁,山东,江西,湖南,湖北等全国九省份,已基本形成了全国性产业布局,有效消除了大输液产品销售运输半径的制约,与全国性生产基地配套的销售网络遍布全国57个销售片区,覆盖了我国除台湾,香港和澳门以外的所有省,直辖市和自治区,共有5800余家各级经销商,约2150家二级以上医院与公司直接建立长期业务关系,公司与各级经销商共同维护逾25000家包括二级以下医院在内的终端渠道。

要点十一:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液获临床试验批件 2018年3月14日公告称,公司于近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液获国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》。据悉,公司为国内首家获得抗VEGFR2单抗Cyramza(Ramucirumab,雷莫芦单抗)生物类似药临床试验批件的企业。Cyramza是由美国礼来开发的全球首个靶向VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)的全人源化单克隆抗体药物,通过抑制肿瘤血管生成达到抑制肿瘤的目的,于2014年在美国、日本和欧盟批准上市,是目前唯一一个无需筛选患者的治疗胃癌二线靶向药物,被权威指南推荐为胃癌二线首选药物,此外还可用于结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。国内迄今尚无同靶点单抗药物上市,2017年Cyramza全球市场销售额约7.58亿美元。公司表示,公司开发的重组抗VEGFR2单抗氨基酸序列与Cyramza一致,制剂处方更优,工艺稳定,质量可控,且非临床药效、药代、安全性特征与Cyramza高度相似。截至目前,公司在重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液项目上投入研发费用约2130万元。公司将按相关要求,组织实施重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液的临床试验。

要点十二:控股股东提议回购公司股份 2018年12月21日公告,当日控股股东刘革新发函提议,公司通过二级市场以集中竞价方式回购部分社会公众股,回购价格不超过25.00元/股,回购总金额不低于1亿元,不超过2亿元。公告表示,刘革新此次提议回购是基于对公司价值的高度认同和对公司未来发展前景的信心,考虑到公司表现低迷,为增强投资者对公司的信心,同时也为建立健全公司长效激励约束机制,有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力,将股东、公司和核心团队三方利益结合在一起,使各方共同关注公司的长远发展,确保公司发展战略和经营目标的实现。实际上,科伦药业刚刚完成上一次1亿元股份回购。12月20日,科伦药业公告,截至当日,本次回购计划已实施完毕。此次回购实际购买公司4459718股,约占截至本公告日公司股本总额的0.31%;实际支付资金总额约1亿元。

要点十三:拟斥资1亿至2亿元回购公司股份 2018年12月26日公告,公司拟使用自有资金以监管允许的集中竞价交易、大宗交易或其他方式回购公司股份,回购价格不超过25元/股;回购资金总额为不低于1亿元,不超过2亿元。回购股份期限为自股东大会审议通过回购股份方案之日起12个月内。

要点十四:拟斥资0.5亿至1亿元回购公司股份 2018年11月2日公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易、大宗交易或其他监管允许的方式回购公司股份,回购价格不超过25元/股。本次回购资金总额为不低于0.5亿元、不超过1亿元。回购股份拟用于公司股权激励计划或依法注销减少注册资本等符合相关法律法规的用途。回购股份期限为自股东大会审议通过回购股份方案之日起12个月内。

要点十五:有偿许可Harbour公司在国外开发、销售抗PD-L1单克隆抗体 2018年8月20日公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称科伦博泰)于2018年8月18日与HarbourBioMedTherapeuticsLimited(以下简称Harbour公司)签署许可协议,科伦博泰将其具有自主知识产权的抗PD-L1单克隆抗体项目有偿独家许可给Harbour公司进行除中国以外范围的开发和销售。根据公告,协议对方为HarbourBioMedTherapeuticsLimited,成立于2016年,并注册于香港,是一家专注于肿瘤免疫与免疫性疾病领域创新药物研究、开发及商业化的全球性生物医药公司。

要点十六:获得药品注册批件 2018年9月4日公告称,公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液《药品注册批件》。公司表示,经查询国家药审中心网站,国内仅公司注册申报脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液,即公司为国内首家获得生产批件的企业。截至目前,该产品为公司获批生产的第四个肠外营养三腔袋产品,公司在脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液研发项目上已投入研发费用约456万元。

要点十七:氟康唑片及阿昔洛韦片通过仿制药一致性评价 2019年3月7日公告,近日,公司的氟康唑片国内首家通过一致性评价并获得药品注册批件,该品种主要用于治疗念珠菌、隐球菌、球孢子菌等多种真菌所致的感染性疾病。此外,公司的阿昔洛韦片通过一致性评价并获得药品注册批件,该品种主要用于由单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒和巨细胞病毒等多种病毒所致的感染性疾病。

002422,科伦药业热帖

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法国科学家发现硫酸羟氯喹联合阿奇霉素对于治疗COVID-2019病人100%有效!迅速康复!有特效药了!对于科伦药业不知道算不算利好!

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由于疫情原因,今年很多上市企业的业绩都会受到影响,基金经理为了业绩,会抛弃业绩受影响的公司,转买业绩不受疫情影响,甚至业绩会增加的公司,科伦作为医药公司,业绩不但不会受到疫情影响,反而会业绩大增。所以一旦基金等大资金调仓买入科伦,股价迟早会上去的。

雅安国资主动增持科伦,二股东潘慧被动减持!
关键是看如何出公告,从最近盘面看科伦利好不断股价一直压着不涨,原因就在此,周五晚间公告就是潘慧被动减持,退出二股东位置,单从公告看确实是大利空,二股东又是大股东妻子,让人第一联想到的是大股东爆仓了,打压股价之心昭然若揭,可实际情况又是怎样呢?作为全国输液龙头,这次抗疫情的主力企业,疫情期间第一时间获得政府资金最多扶持企业,而雅安国资恰巧在这个时候接盘科伦,其中缘由意味深长,或许这是早有的约定,一边战略撤退,一边战略引进,(作为实际占股50%的家族企业稀释部分股权引进战略投资是一种最好的选择)而占15%的潘慧退出,让国资进入又是最好的选择(又符合当前混改政策)。而通过质押走司法退出,从技术层面上讲又是最简单的操作,因为那么多股份无论走二级市场大宗交易,还是别的收购都很难。
其实海药也是走的这条路,只是别人的公告很明了,科伦遮遮掩掩到底隐藏了什么,我们不得而知,静待下面继续公告。

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谁知道股东潘慧女士与雅安市国有资产经营管理有限公司之间的纠纷是什么?缘何雅安中院裁定划转潘女士价值几亿元的股份给雅安市国资经营管理有限公司?

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科伦药业重大利好:注射剂一致性评价在即, 六千亿元市场洗牌开始,市场将被少数头部优势企业如科伦药业、恒瑞医药等瓜分,行业集中度将大幅提升!大量小企业则面临被洗牌出局。

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自2012年跟踪科伦以来已7年了,心得和大家分享一下。1,老刘是个做实事的,值得信赖,这个很重要。2,伊犁项目的最大意义在于每年为科伦提供强大的现金流,以供研发所需,以实现最终的第三发驱动,是否盈利并不重要。3,刘家是关注公司股价的,列车虽然会晚点,但终会到达。

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从历史经验来看,往往认为已调整到位了,其实你只要一买入至少又亏百分之二十,不知道你们有同感不?所以我说科伦跌到二十元,不无道理,时间证明一切,现在空仓管住自己的手才是最重要的,至少不会天天亏钱。

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