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300381溢多利公司概况
广东溢多利生物科技股份有限公司成立于1991年,总部位于广东省珠海市南屏科技工业园。经过多年发展,公司产业规模不断扩大,现有19家控股公司,1个国家级企业技术中心、1所博士后科研工作站、1个集团研究院、3大科研中心、5所研发工程中心,15大生产基地;公司在国内建有25个直销办事处,在欧洲、美洲、亚洲等60多个国家和地区建有完善的海外营销网络,拥有国内外2300多家优质直销客户。是中国生物酶制剂行业上市公司(代码300381)、首批高新技术企业、全球极具竞争力的甾体激素医药企业,被福布斯评为2017年上市潜力百强企业。 溢多利在发展中积累了雄厚的技术资源,形成了独有的技术创新优势。目前公司拥有151项发明专利,11项核心技术,并拥有基因工程技术、酶工程技术、生物工程技术、液体发酵技术、固体发酵技术、复合酶协同技术、制剂剂型技术、高分子絮凝技术、酶制剂产品应用技术以及甾体激素合成等诸多创新型核心技术,为公司高速成长及持续发展奠定扎实基础。 溢多利坚持以现代生物工程为主体,以特色生物医药、绿色生物制造为两翼,为客户提供自然、安全、高效、环保的整体生物技术解决方案,逐步解决人类发展中生态危机、环境污染、资源短缺、健康安全四大难题,实现人与自然和谐健康发展。

300381溢多利主营范围
研发、生产及销售生物医药、生物酶制剂、饲料添加剂、添加剂预混合饲料、动物药品;生产及销售蒸汽、电力;房屋租赁。(以上需行政许可的项目,凭许可证经营,法律法规禁止的不得经营)

300381溢多利投资要点
要点一:所属板块 创业板综 广东板块 农牧饲渔 生态农业 转债标的

要点二:经营范围 研发、生产及销售生物医药、生物酶制剂、饲料添加剂、添加剂预混合饲料、动物药品;生产及销售蒸汽、电力;房屋租赁。(以上需行政许可的项目,凭许可证经营,法律法规禁止的不得经营)

要点三:生物医药、生物酶制剂、微生物制剂、功能性添加剂 公司是应用现代生物技术,致力于生物医药、生物酶制剂、微生物制剂、功能性添加剂等产品研制和销售,并向客户提供自然、安全、高效、环保整体解决方案的生物技术企业。目前,主要产品包括:免疫和呼吸系统用药原料药、生殖保健系统用药原料药、生殖保健系统用药制剂等生物医药产品;饲料用酶、能源用酶、医药用酶、食品用酶、造纸用酶、纺织用酶、环保用酶等生物酶制剂产品;动物用药和其它功能性绿色饲料添加剂等产品。

要点四:生物医药行业 2018年,仿制药一致性评价持续推进,同时国家药品监督管理局办公室发布《关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告(征求意见稿)》意见(2018-07-24),开展关联审评工作,我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平得以提升,公众用药的安全性和有效性得到进一步保障。由于仿制药评审成本较高,结合带量采购等因素,小型药厂将难以为继,行业集中度进一步提升,加快我国医药产业的优胜劣汰、转型升级步伐,提升我国制剂生产水平,进一步推动我国制剂产品走向国际市场,提高国际竞争能力。甾体激素药物方面,自九十年代以来,国际市场甾体激素药物销售额每年以10%~15%的速度递增,世界药品销售TOP500中,有近40个品种是甾体激素产品。甾体激素药物市场需求和销售规模的持续增长,将促进甾体激素中间体和原料药产业的长期稳定增长。目前我国甾体激素原料药年产量已占世界总产量的1/3左右,皮质激素原料药生产能力和实际产量均居世界第一位,已逐步成为了世界甾体药物原料药和中间体生产中心。此外,近年来随着生物技术在甾体激素原料生产环节的引入,生产工艺得到优化,极大提升了生产效率,率先利用新技术进行规模化生产、产品质量好、管理水平较高且在市场拥有一定主导地位的企业将通过新增产能、调整产品布局及兼并重组等方式,提升行业集中度。

要点五:专业研发团队优势 专业研发团队优势。持续的技术创新是公司核心竞争力,公司一直专注于以领先的生物技术,革新传统工业、引领工业 未来,解决人类发展中生态危机、环境污染、资源短缺、健康安全四大难题。公司在发展中积累、建立起一套完备、成熟、 前瞻的研发体系,拥有一支高素质、多层次、结构合理的技术研发队伍。公司创建的项目责任制、成本核算制、研发项目成 果奖励制、人才成长制等一系列科学的研发管理机制,使公司产品开发和市场需求、企业效益、社会效益紧密结合,极大地 激发科研技术人员的工作积极性和创造力。

要点六:一流研发平台优势 公司研发体系在上游的分子生物学、下游的发酵工程、产品应用环节已实现无缝衔接与合作,追踪 和掌握行业前沿尖端技术;公司及子公司与国内外院校、科研机构广泛开展合作,建立了多种联合研究机构,形成公司自主 创新为主,集成创新、合作研发为辅的研发模式。

要点七:领先核心技术优势 公司拥有基因工程技术、自然菌种诱变技术、液体发酵技术、固体发酵技术、植物提取技术、复合 酶协同技术、体外模拟技术、制剂剂型技术、酶制剂产品应用技术及高分子絮凝技术、生物医药产品合成技术。坚持“生产 一代、开发一代、预研一代、储备一代”的科研方针,保持研发工作的连续性和前瞻性。公司自主研发的植酸酶、木聚糖酶、 纤维素酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶、蛋白酶等产品的技术指标均达到国内领先、国际先进水平;自主研发的微丸剂型酶产品、 液体剂型酶产品填补了国内空白,达到国际先进水平;在药品领域,革新传统生产工艺,国内率先采用植物甾醇作为起始原料生产甾体激素类药物,大大降低了生产成本和环保压力在甾体激素中间体和原料药制造行业中,公司在生产工艺选择上具有强大的技术优势。

要点八:收到政府奖励资金958.88万元 2017年3月3日公告,公司1月16日与湖南省津市市人民政府就公司在津市市投资建设溢多利生物医药产业园项目签订了《战略合作协议书》。根据协议约定,公司按土地招拍挂价格足额缴纳土地出让金后,津市市人民政府将从产业发展基金中按一定比例奖励给公司。

要点九:拟作价1.77亿元,剥离非主业资产 2018年6月22日公告,公司拟将子公司津泰达100%股权及常德分公司业务整体转让给嘉山实业,目前双方初步达成合作意向,并签署了《框架协议书》。根据预评估信息,本次标的转让意向价格合计1.77亿元,其中津泰达100%股权、常德分公司业务分别为1亿元、7690万元,公司方面表示,公司此番将与主业无关的资产进行剥离,对公司业绩有较为积极的影响。

要点十:6.65亿元可转换公司债券获批 2018年11月2日公告称,公司近日收到中国证监会出具的《关于核准广东溢多利生物科技股份有限公司公开发行可转换公司债券的批复》(证监许可〔2018〕1625号),核准公司向社会公开发行面值总额6.65亿元可转换公司债券,期限6年。据公告,本次发行可转换公司债券应严格按照公司报送中国证监会的募集说明书及发行公告实施。本批复自核准发行之日起6个月内有效。

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溢多利唯一的,历史性特大机会正在来临
溢多利具有唯一性的饲料禁抗令特大机会,唯一获得兽药替抗使用的上市公司。从进程看,这是一次历史性的特大机会。百亿以上规模替代,目前国内还没有第二家获得相关兽药的批文。百亿从营收上相当于再造5个溢多利,但从毛利看,替代品毛利高达61%,相当于其它产品的一倍,等于复合再造10多个溢多利。怪不得,关联户几乎全部包揽了债券和增发认购。所谓肥水不流外人田

哗:溢多利能新增50亿以上销售?最严限抗令
首先,说明下,不推荐,只是研究可行性。
关注到两个公司数据的公告公布:
1:是公司在2月机构调研中称:限抗令后替代空间在100亿以上。
2:是公司在互动易回复和排名前30的饲料企业在验证洽谈相关产品。
因为限抗令是强制实施,,溢多利去年发布的限抗产品有独家获批属性。
前30的饲料企业目前国内市占率超过饲料市场50%。
如果公司公布的这些数据没错,那么这个限抗组合国内目前唯一一家生产博落回散的合法企业和酶产品组合。
应该至少有50亿以上营收。是以上,因为公司出来排名前30的企业,还在国内外有2000个客户。因此不止50%。
查阅相关酶饲料产品,公司毛利61%。这个,推算应该有30亿以上毛利。相当惊人!
如果这一切成立,完全支撑股价现价翻3倍。
正在验证以上推算的合理性!

个个都说刘喜荣减持的事,却忽视刘喜荣把减持的钱又重新投回公司!是不是违规自有证监
个个都说刘喜荣减持的事,却忽视刘喜荣把减持的钱又重新投回公司!
是不是违规自有证监会查办!我们喷没有用的!
我只知道这时候增加流动资金是要大干一场,股东肯继续投钱进公司是看好公司业务!

第二大股东刘喜荣定增前11.13元减持410万股,现在又参与定增9.28元,这吃
第二大股东刘喜荣定增前11.13元减持410万股,现在又参与定增9.28元,这吃相可以啊,一来一去800万入账了,证监会该查查吧,这难道都不违规。
定增公告很明确的说明了公司产品是新冠肺炎疫情急需产品,满负荷生产中,这是大白话告诉你们我是防疫概念股,而且严重滞涨。
我说明明是防疫概念股,怎么走势会那么奇怪,原来是打压股价增发。

溢多利近期走势分析
近5日走势为典型空方炮特征,为三阴间两阳,且阴线实体长,阳线实体短,阴线放量,阳线缩量,击穿近期箱底,而消息面及企业基本面中性,据此认定,近日走势为刻意打压震仓,偏离均线速率过快,明日起,4日内应有吸筹性震荡反弹至9.8一线,后再次洗盘至9.4一线,洗盘结束时间预计为节后1周,寻猪肉板块饲料板块或个股利好等时机展开主升浪,视筹码多少决定高度,但 20%应是最基本高度

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